-
Genome-breet Association Analyse
Genome-breet Associatiounsstudie (GWAS) zielt fir genetesch Varianten (Genotyp) z'identifizéieren, déi mat spezifesche Charaktere (Phenotyp) verbonne sinn.GWAS Studie ënnersicht genetesch Markéierer duerch de ganze Genom vu grousser Zuel vun Individuen a virausgesot Genotyp-Phänotyp Associatiounen duerch statistesch Analyse op Bevëlkerungsniveau.Et gouf wäit an der Fuerschung iwwer mënschlech Krankheeten a funktionnelle Genmining op komplexe Spure vun Déieren oder Planzen applizéiert.
-
Single-nucleus RNA Sequencing
De Fortschrëtt bei der Erfaassung vun eenzel Zellen an individueller Bibliothéikskonstruktiounstechnik kombinéiert mat High-Throughput-Sequenzéierung erlaabt Genausdrockstudien op Zell-vun-Zell Basis.Et erméiglecht eng méi déif a komplett Systemanalyse op komplexe Zellpopulatiounen, an där et gréisstendeels d'Maskéierung vun hirer Heterogenitéit vermeit andeems en Duerchschnëtt vun all Zellen hëlt.
Wéi och ëmmer, e puer Zellen sinn net gëeegent fir an Eenzell-Suspension gemaach ze ginn, sou datt aner Probepräparatiounsmethoden - Nukleusextraktioun aus Tissue sinn néideg, dat heescht, de Kär gëtt direkt aus Stoffer oder Zelle extrahéiert an an Single-Nukleussuspension virbereet fir Single- Zell Sequenzéierung.
BMK stellt 10 × Genomics Chromium TM baséiert Single-Zell RNA Sequencing Service.Dëse Service gouf wäit an Studien iwwer Krankheet-relatéiert Studien benotzt, sou wéi Immunzelldifferenzéierung, Tumorheterogenitéit, Tissuentwécklung, etc.
Raimlech Transkriptom Chip: 10 × Genomics
Plattform: Illumina NovaSeq 6000
-
Planz / Déier Ganzen Genom Sequencing
Ganz Genom Re-Sequencing, och bekannt als WGS, erméiglecht d'Entdeckung vu béide gemeinsamen a rare Mutatiounen am ganze Genom abegraff Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Insertion Deletion (InDel), Structure Variation (SV), a Copy Number Variation (CNV) ).SVs maachen e méi groussen Deel vun der Variatiounsbasis aus wéi SNPs an hunn e méi groussen Impakt op de Genom, wat e wesentlechen Effekt op lieweg Organismen huet.Laang gelies resequencing erlaabt fir méi präzis Identifikatioun vu grousse Fragmenter a komplizéiert Variatiounen well laang liesen maachen et vill méi einfach ze chromosomal Kräizgang iwwer komplizéiert Regiounen wéi Tandem Wiederholungen, GC / AT-räich Regiounen, an hyper-variable Regiounen.
Plattform: Illumina, PacBio, Nanopore
-
BMKMANU S1000 Spatial Transkriptom
Raumorganisatioun vun Zellen spillt vital Roll a verschiddene biologesche Prozesser, wéi Immuninfiltratioun, Embryoentwécklung, etc. Raum Transkriptom Sequenzéierung, wat d'Genausdrockprofiléierung beweist, während Informatioun vu raimlecher Positioun behalen, huet grouss Abléck an Transkriptomniveau Tissuearchitektur.Mat der Entwécklung vun der Technologie muss déi ultrakloer Tissuemorphologie an de reellen strukturellen Ënnerscheed vum raimleche molekulare Ausdrock mat méi héijer Opléisung studéiert ginn.BMKGENE bitt iwwergräifend, One-Stop raimlech Transkriptom Sequenzéierungsservice vu Proben bis biologesch Abléck.
Spatial Transcriptomics Technologien hunn nei Perspektiven an diversen Fuerschungsarena beméit andeems d'Genexpressiounsprofil mat raimlechen Inhalt an heterogene Proben léisen.
Raumlech Transkriptom Chip: BMKMANU S1000
Plattform: Illumina NovaSeq 6000
-
10x Genomics Visium Spatial Transkriptom
Visium Spatial Gene Expression ass eng Mainstream raimlech Transkriptom Sequenzéierungstechnologie fir Tissue ze klassifizéieren baséiert op total mRNA.Kartéiert dat ganzt Transkriptom mat morphologesche Kontext fir nei Abléck an normal Entwécklung, Krankheet Pathologie a klinesch Iwwersetzungsfuerschung ze entdecken.BMKGENE bitt iwwergräifend, One-Stop raimlech Transkriptom Sequenzéierungsservice vu Proben bis biologesch Abléck.
Spatial Transcriptomics Technologien erméiglechen nei Perspektiven an diversen Fuerschungsarena andeems d'Genexpressiounsprofil mat raimlechen Inhalt an heterogene Proben léisen.
Raumlech Transkriptom Chip: 10x Genomics Visium
Plattform:Illumina NovaSeq 6000
-
Voll-Längt mRNA Sequencing-Nanopore
RNA Sequencing war e wäertvollt Tool fir eng ëmfaassend Transkriptomanalyse.Zweiwel, traditionell Kuerzliese Sequenzéierung huet vill wichteg Entwécklung hei erreecht.Trotzdem begéint et dacks Aschränkungen a voller Längt Isoform Identifikatiounen, Quantifikatioun, PCR Bias.
Nanopore Sequenzéierung ënnerscheet sech vun anere Sequenzéierungsplattformen, an datt d'Nukleotiden direkt ouni DNA Synthese gelies ginn a laang Liesen op zéng Kilobasen generéiert.Dëst erméiglecht direkt Ausliesen duerch Transkriptioune vu voller Längt an unzegoen d'Erausfuerderungen an Isoform-Niveau Studien.
Plattform:Nanopore PromethION
Bibliothéik:cDNA-PCR
-
Volllängt mRNA Sequencing -PacBio
De neieVolllängt Transkriptom Sequenzéierung, och bekannt alsDe neieIso-Seq hëlt d'Virdeeler vum PacBio Sequenzer a Lieslängt, wat d'Sequenzéierung vu Volllängt cDNA Molekülen ouni Pausen erméiglecht.Dëst vermeit komplett Feeler generéiert an Transkriptversammlungsschrëtt a konstruéiert unigen Sets mat Isoform-Niveau Opléisung.Dës Unigene Sets liwwert mächteg genetesch Informatioun als "Referenzgenom" um Transkriptom-Niveau.Zousätzlech, kombinéiert mat der nächster Generatioun Sequenzéierungsdaten, erméiglecht dëse Service eng korrekt Quantifikatioun vum Isoform-Niveau Ausdrock.
Plattform: PacBio Sequel IIBibliothéik: SMRT Bell Bibliothéik -
Eukaryotesch mRNA Sequencing-Illumina
mRNA Sequencing erméiglecht d'Profiling vun all mRNAs, déi aus Zellen ënner spezifesche Bedéngungen transkriptéiert sinn.Et ass eng mächteg Technologie fir Genausdrockprofil, Genstrukturen a molekulare Mechanismen vu bestëmmte biologesche Prozesser z'entdecken.Bis haut ass mRNA Sequenzéierung wäit a fundamental Fuerschung, klinescher Diagnostik, Drogenentwécklung, etc.
Plattform: Illumina NovaSeq 6000
-
Net-Referenz baséiert mRNA Sequencing-Illumina
mRNA Sequencing adoptéiert d'nächst Generatioun Sequencing Technik (NGS) fir de Messenger RNA (mRNA) Form Eukaryote an enger spezifescher Period z'erreechen, déi e puer speziell Funktiounen aktivéieren.De längsten Transkript gespléckt gouf 'Unigene' genannt an als Referenzsequenz fir spéider Analyse benotzt, wat en effektiv Mëttel ass fir de molekulare Mechanismus a Reguléierungsnetz vun der Spezies ouni Referenz ze studéieren.
No Transkriptom Datenversammlung an unigen funktionell Annotatioun
(1) SSR Analyse, CDS Prognose a Genstruktur ginn virgeformt.
(2) Quantifikatioun vun unigenen Ausdrock an all Prouf gëtt duerchgefouert.
(3) Differenziell ausgedréckte Unigenen tëscht Proben (oder Gruppen) ginn entdeckt baséiert op unigen Ausdrock
(4) Clustering, funktionell Annotatioun a Beräicherungsanalyse vun differentiell ausgedréckten Unigenen ginn duerchgefouert
-
Laang net-coding sequencing-Illumina
Laang net-kodéierend RNAs (lncRNAs) sinn eng Zort RNA-Moleküle mat enger Längt vun iwwer 200 nt, déi duerch extrem niddereg Kodéierungspotenzial charakteriséiert sinn.LncRNA, als Schlësselmember an net-kodéierende RNAs, gëtt haaptsächlech am Kär a Plasma fonnt.D'Entwécklung an der Sequenzéierungstechnologie a Bioinformtik erméiglecht d'Identifikatioun vu villen neien lncRNAs an assoziéiert déi mat biologesche Funktiounen.Akkumulativ Beweiser suggeréieren datt lncRNA wäit an der epigenetescher Reguléierung, Transkriptiounsreguléierung a Post-Transkriptiounsreguléierung involvéiert ass.
