BMKCloud Log in
条形banner-03

Produkter

Jämförande genomik

Jämförande genomik betyder bokstavligen att jämföra de fullständiga genomsekvenserna och strukturerna för olika arter.Denna disciplin syftar till att avslöja artutveckling, genfunktion, genreglerande mekanism på genomnivå genom att identifiera sekvensstrukturer och element som konserverat eller differentierat mellan olika arter.Typisk jämförande genomikstudie inkluderar analyser i genfamilj, evolutionär utveckling, helgenomduplicering, selektivt tryck, etc.


Servicedetaljer

Demoresultat

Fallstudie

Servicefördelar

1Jämförande genomik

● Omfattande analyspaket, som innehåller de åtta vanligaste analyserna

● Hög tillförlitlighet i analys med detaljerad och lättförståelig tolkning av resultat

● Väldesignade publiceringsfärdiga figurer

● Högutbildade bioinformatikteam uppfyller olika krav på personlig analys

● Kortare omloppstid med högre noggrannhet i analysen

● Riklig erfarenhet med över 90 framgångsrika fall med en ackumulerad publicerad effektfaktor på över 900

Servicespecifikationer

Beräknad handläggningstid

Antal arter

Analyser

30 arbetsdagar

6 - 12

Genfamiljklustring

Genfamiljens expansion och sammandragning

Filogenetisk trädkonstruktion

Uppskattning av divergenstiden (fossil kalibrering krävs)

LTR-insättningstid (för växter)

Helgenomduplicering (för växter)

Selektivt tryck

Synteny analys

Bioinformatikanalyser

● Genfamilj

● Fylogenetik

● Divergenstid

● Selektivt tryck

● Syntenyanalys

流程图Jämförande genomik

Exempel på krav och leverans

Exempelkrav:

Vävnad eller DNA för genomsekvensering och sammansättning

För vävnad

Arter

Vävnad

Undersökning

PacBio CCS

Djur

Visceral vävnad

0,5 ~ 1g

≥ 3,5 g

Muskelvävnad

≥ 5,0 g

≥ 5,0 ml

Däggdjursblod

≥ 0,5 ml

Fjäderfä/fiskblod

Växt

Färskt blad

1 ~ 2g

≥ 5,0 g

 

Kronblad/Stjälk

1 ~ 2g

≥ 10,0g

 

Rot/frö

1 ~ 2g

≥ 20,0g

Celler

Odlad cell

-

≥ 1 x 108

Data

Genomsekvensfiler (.fasta) och anteckningsfiler (.gff3) av närbesläktade arter

Service Arbetsflöde

Prov QC

Experimentdesign

provleverans

Provleverans

Biblioteksförberedelser

Byggande av bibliotek

Sekvensering

Sekvensering

Dataanalys

Dataanalys

Service efter försäljning

Service efter försäljning


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • *Demoresultat som visas här är alla från genom publicerade med Biomarker Technologies

    1.LTR-insättningstidsuppskattning: Figuren visade en unik bimodal fördelning i LTR-RTs insättningstider i Weining råggenom, jämfört med andra arter.Den senaste toppen dök upp för cirka 0,5 miljoner år sedan.

    3LTR-insättningstidsuppskattning-i-Weining-råg

    Li Guang et al.,Naturgenetik, 2021

     

     

    2. Fylogeni och genfamiljeanalys på chayote (Sechium edule): Genom att analysera chayote och de andra 13 besläktade arterna i genfamiljen visade sig Chayote vara närmast besläktad med ormkalebass (Trichosanthes anguina).Chayote härrörande från ormkalebass i omkring 27-45 Mya och helgenomduplicering (WGD) observerades i chayote i 25±4 Mya, vilket är den tredje WGD-händelsen i cucuibitaceae.

    4Fylogenetisk-träd-av-chayote

    Fu A et al.,Trädgårdsbruksforskning, 2021

     

     

    3. Syntenyanalys: Vissa gener relaterade till fytohormoner i fruktutveckling hittades i chayote, ormkalebass och squash.Korrelationen mellan chayote och squash är något högre än den mellan chayote och ormkalebass.

    4Fylogenetisk-träd-av-chayote

    Fu A et al.,Trädgårdsbruksforskning, 2021

     

     

    4.Genfamiljanalys: KEGG-berikning på genfamiljens expansion och sammandragning i G.thurberi- och G.davidsonii-genom visade att steroidbiosyntes och brassinosteroidbiosyntesrelaterade gener utökades.

    4Fylogenetisk-träd-av-chayote

    Yang Z et al.,BMC Biologi, 2021

     

     

    5. Helgenomdupliceringsanalys: 4DTV- och Ks-distributionsanalys visade helgenomdupliceringshändelse.Toppar av intraspecies visade dupliceringshändelser.Toppar mellan arter visade artbildningshändelser.Analysen visade att vid jämförelse med de andra tre närbesläktade arterna gick O. europaea igenom en storskalig genduplicering på senare tid.

    4Fylogenetisk-träd-av-chayote

    Rao G et al.,Trädgårdsbruksforskning, 2021

    BMK Fall

    Rose utan prickle: genomiska insikter kopplade till fuktanpassning

    Publicerad: National Science Review, 2021

    Sekvenseringsstrategi:

    'BasyesTörnlös' (R.Wichurainan) genom:
    Cirka.93 X PacBio + ca.90 X Nanopore + 267 X Illumina

    Nyckelresultat

    1. R.wichuraiana-genomet av hög kvalitet konstruerades med hjälp av långlästa sekvenseringstekniker, vilket ger en sammansättning på 530,07 Mb (uppskattad genomstorlek var cirka 525,9 Mb genom flödescytometri och 525,5 genom genomundersökning; Heterozygositeten var cirka 1,03%).BUSCOs uppskattade poäng var 93,9 %.Jämfört med "Old blush" (haploOB), bekräftades kvaliteten och fullständigheten av detta genom av basenbasnoggrannhet och LTR-sammansättningsindex (LAI=20,03).R.wichuriana-genomet innehåller 32 674 proteinkodande gener.

    2.Multi-omics gemensam analys, bestående av jämförande genomik, transkriptomik, QTL-analys av genetisk population, avslöjade den avgörande artbildningen mellan R. wichuraiana och Rosa chinensis.Expressionsvariation av relaterade gener i QTL var också sannolikt associerad med stamprickle-mönster.

    7KEGG-anrikning-på-gen-familj-expansion-och-sammandragning

    Jämförande genomikanalys mellan Basye;s Thornless och Rosa chinensis inklusive syntenyanalys, genfamiljekluster, expansions- och kontraktionsanalys, avslöjade ett stort antal variationer, som relaterade till avgörande egenskaper hos rosor.Den unika expansionen i NAC- och FAR1/FRS-genfamiljen var mycket sannolikt associerad med resistens mot svarta fläckar.

    81Jämförande-genomik-analyser-mellan-BT-och-OB 82Jämförande-genomik-analyser-mellan-BT-och-OB 83Jämförande-genomik-analyser-mellan-BT-och-OB

    Jämförande genomikanalys mellan BT- och haploOB-genom.

    Referens

    Zhong, M., et al."Ros utan prickle: genomiska insikter kopplade till fuktanpassning"National Science Review, 2021;, nwab092.

    få ett citat

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Skicka ditt meddelande till oss: