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제품

DNA/RNA 시퀀싱 – 나노포어 시퀀서

ONT 시퀀싱은 나노기공 기반의 단일 분자 실시간 전기 신호 시퀀싱 기술로, 각 플랫폼의 시퀀싱 원리는 동일합니다. 이중 가닥 DNA/RNA는 바이오필름에 내장된 나노기공 단백질에 결합하고, 모터 단백질의 유도에 따라 풀리면서 바이오필름 양쪽의 전압 차이에 의해 일정한 속도로 나노기공 채널 단백질을 통과합니다. DNA/RNA 가닥의 각 염기는 화학적 성질이 다르기 때문에, 단일 염기 또는 DNA 분자가 나노기공 채널을 통과할 때마다 서로 다른 전기 신호 변화가 발생합니다. 이러한 신호를 검출하고 대응시킴으로써 해당 염기의 종류를 계산할 수 있으며, 실시간으로 염기서열을 검출할 수 있습니다.


서비스 세부 정보

데모 결과

서비스 세부 정보 및 특징

플랫폼

라이브러리 크기

이론적 데이터 수율(셀당)

단일 베이스 정확도

응용 프로그램

나노포어

8KB, 10KB, 20KB, 초장쇄, cDNA-PCR

셀당 70-90Gb

85-92%

구조변이 검출, 데노보 시퀀싱, 전체 길이 시퀀싱, 아이소 시퀀싱, 유전자 주석, DNA 메틸화 검출

서비스 장점

● PacBio 시퀀싱 플랫폼에서 5년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 다양한 종을 대상으로 수천 건의 프로젝트를 완료했습니다.
● BMKGENE은 RNA/DNA 이중 플랫폼 인증을 획득한 Oxford Nanopore의 공식 파트너입니다.
● 시퀀서 중에는 장비가 완비되어 있고 충분한 시퀀싱 처리량을 갖춘 주류 모델들이 있습니다.
● 나노포어 플랫폼을 기반으로 10건 이상의 동물 및 식물 데노보 연구가 국제적으로 저명한 학술지에 발표되었습니다.

샘플 요구 사항


샘플 유형

집중(큐비트®)

용량

청정

기타

게놈 DNA

데이터 요구 사항에 따라 다릅니다.

 ≥20ng/μl

≥15μl

OD260/280=1.7-2.2;

OD260/230≥1.5;

260nm에서 뚜렷한 피크가 나타나고 오염 물질은 없다.

농도는 큐비트(Qubit)로 측정해야 하며, 큐비트/나노포어 비율은 2 이하이어야 합니다.

총 RNA

≥1.2μg

≥100μg/μl

≥15μl

OD260/280=1.7-2.5;

OD260/230=0.5-2.5; 오염 없음

RIN 값 ≥7.5

 

서비스 워크플로우

시료 준비

시료 준비

도서관 준비

도서관 건설

시퀀싱

시퀀싱

데이터 분석

데이터 분석

샘플 QC

프로젝트 제공


  • 이전의:
  • 다음:

  • DNA 샘플의 데이터 품질 평가

    표 1. 정제된 데이터에 대한 통계.

    BMKID

    rawSeqNum

    rawSumBase

    cleanSeqNum

    cleanSumBase

    클린N50렌즈

    클린N90렌즈

    클린미언렌

    클린맥스렌

    클린평균품질

    DNA_BMK01

    1,218,239

    26.37

    1,121,736

    25.90

    28,014

    15,764

    23,090

    143,181

    9

    RNA 샘플의 데이터 품질 평가

    표 1. 정제된 데이터에 대한 통계.

    파일 이름

    클라이언트 ID

    ReadNum

    베이스넘

    N50

    평균 길이

    최대 길이

    MeanQscore

    RNA_BMK001

    C2

    8,947,708

    4,047,230,083

    398

    452

    129,227

    Q12

    그림 1. 읽기 길이 분포

    A3

    그림 2. 정제된 데이터의 품질 점수 분포

    A4

    그림 3. 정제된 데이터의 길이 및 품질 점수 분포

    A5

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